Buenas noches, una vez más os traigo una entrada de un nuevo tema, esta vez se trata de una segunda parte de la genética que conviene entender mi anterior entrada, la cual también trata de genética.
La ingeniería genética es una rama moderna de la biotecnología, la cual consiste en el uso de técnicas para manipular el ADN de los organismos, mediante la transferencia de ADN de unos organismos a otros. El objetivo de esta es la clonación, obtención de copias idénticas, equivale a la reproducción asexual. Algunos ejemplos de técnicas utilizadas son: enzimas de restricción, vectores de clonación, tecnología del ADN complementario, vectores de clonación para eucariotas y reacción en cadena de la polimerasa.
En los humanos hay muchas enfermedades de carácter hereditario o relacionadas con alteraciones genéticas, para modificar el gen que causa esto se utiliza la ingeniería genética: producción de proteínas terapéuticas, producción de enzimas y producción de vacunas.
La terapia génica consiste en la introducción de genes en seres humanos con el fin de corregir alguna enfermedad de origen genético, se pretende restaurar la función de un gen defectuoso y lograr una curación definitiva. Se distinguen dos tipos de terapias génicas: terapia de células germinales (modificación de todas las células del organismo al que den origen estas células) y terapia de células somáticas (no pasa a la descendencia).
Ingeniería genética y la producción: agrícola (plantas transgénicas) y animal.
Las células madre embrionarias y células madre adultas son las que se obtienen de un embrión en las primeras fases del desarrollo, hay 3 tipos: totipotentes (son células madre embrionarias), pluripotentes (pueden ser embrionarias o adultas) y multipotentes (células madre adultas).
Los anticuerpos monoclonales son anticuerpos producidos en un laboratorio. A partir de una sola célula(linfocito), modificada en el laboratorio, y produce un único tipo de anticuerpos, se obtiene una colonia de células (clones) que producen ese único anticuerpo.
En 1980 se decidió secuenciar al genoma humano, y tras varios años de desarrollo en 2003 fue completado. Los objetivos del proyecto son: situar genes y marcadores moleculares en mapas genéticos, caracterizar y localizar físicamente fragmentos de ADN clonados, secuenciar los pequeños fragmentos cortados de ADN y obtener una secuencia genómica completa. La Organización del Genoma Humano defiende que solo se puedan patentar las secuencias de las que se sepa su función. EL proyecto tienen numerosas aplicaciones que se pueden observar en el esquema.
El Comité de Bioética fundado por Federico Mayor Zaragoza establece una serie de criterios con el objetivo de evitar atentar contra la dignidad humana.
Una mutación es cualquier alteración que sufra el material genético, se clasifican según:
-células afectadas: germinales o somáticas.
-extensión del material genético afectado: cromosómicas, génicas (transiciones, transversiones, adiciones génicas o deleciones génicas) o genómicas.
-su efecto: perjudiciales, neutras o beneficiosas.
-su origen: al azar o provocadas por agentes mutagénicos (físicos o químicos).
El cáncer se produce cuando un grupo de células no responde a los controles de proliferación y diferenciación celulares y se reproduce aceleradamente. Cuando esto emigra hacia otros puntos utilizando el sistema circulatorio y establece colonias en otros órganos hablamos de metástasis. A estos grupos de células en continua mitosis descontrolada se les denomina tumores (tumor benigno o tumor maligno). Una célula normal puede pasar a célula cancerosa por diversas causas.
Las especies van adaptándose al medio y si esos cambios se producen en el material genético (mutación) se van transformando en otras especies. Sobreviven las especies que mejor se adaptan al medio.
La evolución se produce por tres factores: elevada tasa de natalidad, variabilidad de la descendencia y selección natural. Como consecuencia de estudios y avances en genética surgió el neodarwinismo y además unas teorías alternativas: neutralista, simbiogénesis y equilibrio puntuado. En el esquema podemos ver los factores que alteran las frecuencias génicas.
A continuación os dejo unos esquemas para entender mucho mejor lo desarrollado anteriormente:
El ADN es el portador de la información genética. En 1970 F. Crick con pocas evidencias que apoyaran sus supuestos enunció el dogma central de la biología molecular.
Se pueden distinguir tres etapas en la replicación del ADN: iniciación, elongación y corrección de errores. La transcripción es la síntesis del ARN y hay 3 etapas también: iniciación, elongación y terminación.
La traducción es la expresión mensaje genético y para ello es necesario: ribosomas, ARNm, ARNr, ARNt, enzimas y energía.
